RHEACELL GmbH & Co. KG

Beschreibung

RHEACELL
Mit vorliegenden Spätphasen-Daten für CVU und einer laufenden pivotalen Phase-3-Studie für RDEB ist RHEACELL ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit schweren, entzündungsgetriebenen Erkrankungen widmet – darunter RDEB sowie therapieresistente, nicht heilende chronische venöse Ulzera. Grundlage hierfür ist unsere proprietäre Plattformtechnologie mit ABCB5⁺-mesenchymalen Stromazellen (MSCs), die von RHEACELL exklusiv vom Children’s Medical Center (CMCC), Harvard Medical School, lizenziert wurde.

Unsere Mission ist es, eine neue und innovative Versorgungsqualität für Patienten bereitzustellen, für die es bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsmöglichkeiten gibt. Wir sind überzeugt, dass unsere Therapie das Leben dieser Patienten nachhaltig verbessern kann.

Unsere proprietäre Zelltherapie mit ABCB5⁺ MSCs zur Behandlung nicht heilender chronischer venöser Wunden erhielt bereits 2021 durch das Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland die nationale Marktzulassung für die externe/topische Anwendung bei CVU-Patienten (AMESANAR®).
Die Zelltherapie zielt auf Entzündungen ab und ermöglicht nach topischer Anwendung die Wiederherstellung normaler physiologischer Funktionen sowie die Einleitung einer Neo-Vaskularisierung. Mit den verfügbaren Spätphasen-Daten läuft derzeit unsere Phase-2b-Studie zu CVU in Deutschland.

Für RDEB – eine seltene und als Orphan Disease eingestufte Krankheit, oft als „die schlimmste Krankheit, von der Sie noch nie gehört haben“ bezeichnet – befinden wir uns in pivotalen Phase-3-Studien in Europa und den USA mit unserem Produkt EBESANAR®.

Dank der einzigartigen Produkteigenschaften, des Wirkmechanismus und des systemischen (intravenösen) Ansatzes sind unsere Zellen First-in-Class und Best-in-Class, da sie sowohl äußere als auch innere Wunden adressieren. Dies führt zu einer deutlichen Reduktion der Gesamtkrankheitslast der Patienten: durch signifikante Wundreduktion, Wiederherstellung normaler physiologischer Gewebefunktionen und die Verhinderung der Bildung neuer Wunden.

Wir sind Spezialisten in der klinischen Entwicklung und verfügen über die vollständige Kontrolle der gesamten Wertschöpfungskette – von der präklinischen Entwicklung über die pivotalen Phase-3-Studien bis hin zur Markteinführung und darüber hinaus.

Website: www.rheacell.com

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